三类体外诊断试剂注册代办

  医疗器【qì】械产品在【zài】中【zhōng】国【guó】上【shàng】市，必须获得食品药品监督管理部门【mén】批准，对【duì】拟上市销售、使用的医【yī】疗器械的安全性【xìng】、有效性进行系【xì】统评价【jià】，以决定是否同意销【xiāo】售、使用的过程。

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